enfermedad vascular, caracterizada por la inflamación de las paredes de las arterias medias y pequeñas, lo que puede causar la muerte de los tejidos que estas irrigan Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para poliarteritis nodosa, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
enfermedad vascular, caracterizada por la inflamación de las paredes de las arterias medias y pequeñas, lo que puede causar la muerte de los tejidos que estas irrigan. En España, Poliarteritis nodosa cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.
Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 767, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con Poliarteritis nodosa pueden presentar síntomas como inflamación. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.
La lista completa de síntomas documentados incluye: inflamación.
Ante la sospecha de Poliarteritis nodosa, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.
| Código Orphanet | 767 |
|---|---|
| MeSH | D010488 |
| Especialidad | inmunología, reumatología |
| Prevalencia | 5.00 por 100.000 |
| Síntomas | inflamación |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 37 de 1500 enfermedades |
| Síntomas documentados | 1 | Percentil 90 de 1500 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 1500 enfermedades |
Los síntomas documentados incluyen: inflamación.
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Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Poliarteritis nodosa, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia: