metastasis Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Macroglobulinemia de Waldenstrom, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
metastasis. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 33226 y el código CIE-10 C88.0, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con Macroglobulinemia de Waldenstrom pueden presentar síntomas como macroglobulinemia. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.
La lista completa de síntomas documentados incluye: macroglobulinemia.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para Macroglobulinemia de Waldenstrom se encuentran: Bortezomib, talidomida, lenalidomida, Bendamustina, rituximab, Idelalisib. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de Macroglobulinemia de Waldenstrom, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C88.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 33226 |
|---|---|
| CIE-10 | C88.0 |
| OMIM | 610430 153600 |
| MeSH | D008258 |
| Especialidad | inmunología, hematología, cardiología, oncología |
| Síntomas | macroglobulinemia |
| Tratamientos | Bortezomib, talidomida, lenalidomida, Bendamustina, rituximab, Idelalisib, Ibrutinib |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 22 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 1 | Percentil 78 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 7 | Percentil 95 de 542 enfermedades |
Los síntomas documentados incluyen: macroglobulinemia.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Bortezomib, talidomida, lenalidomida, Bendamustina, rituximab. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
El código CIE-10 (ICD-10) es C88.0 y el código Orphanet es 33226.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.