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Enfermedad rara ORPHA 1194 · Actualizado: 2026-10-26

Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2 (ORPHA:1194) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2 tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 70 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2

La base genética de Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2 está asociada a los genes: TMEM70. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2

Código Orphanet1194
OMIM614052
MeSHC567528
Especialidadneurología
GenesTMEM70

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes70% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 70 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2

¿Qué genes están asociados a mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2?

Los genes asociados incluyen: TMEM70. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2 o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2 o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM