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Enfermedad rara ORPHA 33475 · Actualizado: 2026-10-26

Meningitis meningococal (CIE-10 A39.0 · ORPHA:33475) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para meningitis meningococal, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Genética, Herencia y Riesgo de Recurrencia

El patrón de transmisión de Meningitis meningococal puede presentar heterogeneidad genética o deberse a mutaciones de novo (variantes que aparecen por primera vez en el paciente sin antecedentes familiares previos). La consulta de asesoramiento genético hospitalario es fundamental para determinar el riesgo de recurrencia en futuros embarazos.

Epidemiología y Estimación Poblacional en España

Con una prevalencia documentada de aproximadamente 0.00005, Meningitis meningococal se clasifica formalmente como enfermedad poco frecuente o rara en el ámbito europeo. En una población como la española (~48,4 millones de habitantes), esto se traduce en una cohorte estimada reducida de pacientes diagnosticados, lo que subraya la necesidad de concentrar la experiencia clínica en centros especializados de alta capacitación.

Especialidades Médicas y Abordaje Multidisciplinar

El seguimiento clínico integral de los pacientes con Meningitis meningococal involucra de forma prioritaria a los servicios de infectología. La coordinación mediante comités clínicos multidisciplinares es esencial para monitorizar la progresión de la enfermedad, prevenir complicaciones sistémicas y optimizar las terapias de soporte funcional.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Meningitis meningococal, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 A39.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Meningitis meningococal

Código Orphanet33475
CIE-10A39.0
MeSHD008585
Especialidadinfectología
Prevalencia5.00 por 100.000

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 0 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes39% Síntomas89% Tratamientos90%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 39 de 3000 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 89 de 3000 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 90 de 3000 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Meningitis meningococal

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho meningitis meningococal o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de meningitis meningococal?

El código CIE-10 (ICD-10) es A39.0 y el código Orphanet es 33475.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo meningitis meningococal o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Meningitis meningococal, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet