En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Iminoglycinuria tiene 4 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 90 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
La base genética de Iminoglycinuria está asociada a los genes: SLC6A20, SLC6A19, SLC6A18, SLC36A2. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.
El patrón de transmisión de Iminoglycinuria puede presentar heterogeneidad genética o deberse a mutaciones de novo (variantes que aparecen por primera vez en el paciente sin antecedentes familiares previos). La consulta de asesoramiento genético hospitalario es fundamental para determinar el riesgo de recurrencia en futuros embarazos.
Con una prevalencia documentada de aproximadamente 0.00005, Iminoglycinuria se clasifica formalmente como enfermedad poco frecuente o rara en el ámbito europeo. En una población como la española (~48,4 millones de habitantes), esto se traduce en una cohorte estimada reducida de pacientes diagnosticados, lo que subraya la necesidad de concentrar la experiencia clínica en centros especializados de alta capacitación.
El seguimiento clínico integral de los pacientes con Iminoglycinuria involucra de forma prioritaria a los servicios de endocrinología. La coordinación mediante comités clínicos multidisciplinares es esencial para monitorizar la progresión de la enfermedad, prevenir complicaciones sistémicas y optimizar las terapias de soporte funcional.
Ante la sospecha de Iminoglycinuria, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 E72.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 42062 |
|---|---|
| CIE-10 | E72.0 |
| OMIM | 242600 |
| MeSH | C536285 |
| Especialidad | endocrinología |
| Prevalencia | 5.00 por 100.000 |
| Genes | SLC6A20, SLC6A19, SLC6A18, SLC36A2 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 4 | Percentil 90 de 3000 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 89 de 3000 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 90 de 3000 enfermedades |
Los genes asociados incluyen: SLC6A20, SLC6A19, SLC6A18, SLC36A2. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
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El código CIE-10 (ICD-10) es E72.0 y el código Orphanet es 42062.
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Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Iminoglycinuria, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia: