Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para estesioneuroblastoma, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
Ante la sospecha de Estesioneuroblastoma, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C30.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 1957 |
|---|---|
| CIE-10 | C30.0 |
| OMIM | 133450 |
| MeSH | D018304 |
| Especialidad | oncología |
| Prevalencia | 0.100 por 100.000 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 37 de 1500 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 84 de 1500 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 1500 enfermedades |
Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.
El código CIE-10 (ICD-10) es C30.0 y el código Orphanet es 1957.
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Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Estesioneuroblastoma, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia: