cáncer del aparato reproductor masculino En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, cáncer de próstata tiene 8 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 100 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
cáncer del aparato reproductor masculino. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 1331 y el código CIE-10 C6161., lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con cáncer de próstata pueden presentar síntomas como disfunción eréctil, polaquiuria, adelgazamiento, dolor óseo, odynorgasmia y otros signos que varían según la persona y la fase de la enfermedad. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.
La lista completa de síntomas documentados incluye: disfunción eréctil, polaquiuria, adelgazamiento, dolor óseo, odynorgasmia, dolor pélvico.
La base genética de cáncer de próstata está asociada a los genes: FSHR, KLK3, ANK2, RNASEL, TERT, C9orf3. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para cáncer de próstata se encuentran: Etinilestradiol, flutamida, Etopósido, Dietilestilbestrol, Finasterida, Hidroxicarbamida. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de cáncer de próstata, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C6161. se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 1331 |
|---|---|
| CIE-10 | C6161. |
| OMIM | 176807 300704 608658 |
| Especialidad | oncología, urología |
| Síntomas | disfunción eréctil, polaquiuria, adelgazamiento, dolor óseo, odynorgasmia, dolor pélvico |
| Genes | FSHR, KLK3, ANK2, RNASEL, TERT, C9orf3, MLPH, GLI2 |
| Tratamientos | Etinilestradiol, flutamida, Etopósido, Dietilestilbestrol, Finasterida, Hidroxicarbamida, acetato de ciproterona, Ácido zoledrónico |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 8 | Percentil 100 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 6 | Percentil 91 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 8 | Percentil 100 de 542 enfermedades |
"Cáncer de próstata: Guía completa causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Clínica Univ. Navarra" — Clínica Universidad de Navarra (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
Los síntomas documentados incluyen: disfunción eréctil, polaquiuria, adelgazamiento, dolor óseo, odynorgasmia, dolor pélvico.
Los genes asociados incluyen: FSHR, KLK3, ANK2, RNASEL, TERT. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Etinilestradiol, flutamida, Etopósido, Dietilestilbestrol, Finasterida. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
El código CIE-10 (ICD-10) es C6161. y el código Orphanet es 1331.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.