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Enfermedad rara ORPHA 79387 · Actualizado: 2026-10-26

Enfermedad metabólica de la piel (ORPHA:79387) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para enfermedad metabólica de la piel, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Genética, Herencia y Riesgo de Recurrencia

El patrón de transmisión de Enfermedad metabólica de la piel puede presentar heterogeneidad genética o deberse a mutaciones de novo (variantes que aparecen por primera vez en el paciente sin antecedentes familiares previos). La consulta de asesoramiento genético hospitalario es fundamental para determinar el riesgo de recurrencia en futuros embarazos.

Epidemiología y Estimación Poblacional en España

Al ser Enfermedad metabólica de la piel una entidad nosológica de muy baja frecuencia, los registros epidemiológicos internacionales la sitúan en el grupo de enfermedades que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes en la Unión Europea. En España, el Registro Estatal de Enfermedades Raras del ISCIII centraliza los datos para estimar la incidencia autonómica y nacional.

Especialidades Médicas y Abordaje Multidisciplinar

El seguimiento clínico integral de los pacientes con Enfermedad metabólica de la piel involucra de forma prioritaria a los servicios de endocrinología, dermatología. La coordinación mediante comités clínicos multidisciplinares es esencial para monitorizar la progresión de la enfermedad, prevenir complicaciones sistémicas y optimizar las terapias de soporte funcional.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Enfermedad metabólica de la piel, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Enfermedad metabólica de la piel

Código Orphanet79387
MeSHD012875
Especialidadendocrinología, dermatología

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 0 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes39% Síntomas89% Tratamientos90%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 39 de 3000 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 89 de 3000 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 90 de 3000 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Enfermedad metabólica de la piel

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho enfermedad metabólica de la piel o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo enfermedad metabólica de la piel o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Enfermedad metabólica de la piel, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet