Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para camptodactyly, myopia, and fibrosis of the medial rectus muscle of eye, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
Ante la sospecha de Camptodactyly, myopia, and fibrosis of the medial rectus muscle of eye, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 1323 |
|---|---|
| OMIM | 602612 |
| MeSH | C535876 |
| Prevalencia | 0.100 por 100.000 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 37 de 1500 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 84 de 1500 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 1500 enfermedades |
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Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Camptodactyly, myopia, and fibrosis of the medial rectus muscle of eye, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia: