enfermedad infecciosa causada por bacterias Borrelia, transmitida a través de la picadura de garrapatas Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para enfermedad de Lyme, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
enfermedad infecciosa causada por bacterias Borrelia, transmitida a través de la picadura de garrapatas. En España, Enfermedad de Lyme cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.
Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 91546 y el código CIE-10 A69.2, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con Enfermedad de Lyme pueden presentar síntomas como cansancio, cefalea, trastorno del ritmo cardíaco, artritis, mialgia y otros signos que varían según la persona y la fase de la enfermedad. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.
La lista completa de síntomas documentados incluye: cansancio, cefalea, trastorno del ritmo cardíaco, artritis, mialgia, fiebre, miocarditis, artralgia, encephalomyelitis, parestesia, meningitis, neuritis.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para Enfermedad de Lyme se encuentran: azitromicina, ceftriaxona, amoxicilina, doxiciclina, Cefuroxima. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.
Ante la sospecha de Enfermedad de Lyme, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 A69.2 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.
| Código Orphanet | 91546 |
|---|---|
| CIE-10 | A69.2 |
| MeSH | D008193 |
| Especialidad | neurología, cardiología, infectología, dermatología |
| Síntomas | cansancio, cefalea, trastorno del ritmo cardíaco, artritis, mialgia, fiebre, miocarditis, artralgia, encephalomyelitis, parestesia, meningitis, neuritis |
| Tratamientos | azitromicina, ceftriaxona, amoxicilina, doxiciclina, Cefuroxima |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 21 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 12 | Percentil 100 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 5 | Percentil 91 de 530 enfermedades |
Los síntomas documentados incluyen: cansancio, cefalea, trastorno del ritmo cardíaco, artritis, mialgia, fiebre.
Entre las opciones documentadas se encuentran: azitromicina, ceftriaxona, amoxicilina, doxiciclina, Cefuroxima. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.
El código CIE-10 (ICD-10) es A69.2 y el código Orphanet es 91546.
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