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Enfermedad rara ORPHA 2337 · Actualizado: 2026-10-26

Nonepidermolytic palmoplantar keratoderma (ORPHA:2337) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, nonepidermolytic palmoplantar keratoderma tiene 3 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 84 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Nonepidermolytic palmoplantar keratoderma

La base genética de Nonepidermolytic palmoplantar keratoderma está asociada a los genes: KRT6C, KRT1, KRT16. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Nonepidermolytic palmoplantar keratoderma, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Nonepidermolytic palmoplantar keratoderma

Código Orphanet2337
OMIM600962 613000 615735
MeSHD015776
Especialidaddermatología, genética médica
Prevalencia5.00 por 100.000
GenesKRT6C, KRT1, KRT16

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 3 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes84% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados3Percentil 84 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Nonepidermolytic palmoplantar keratoderma

¿Qué genes están asociados a nonepidermolytic palmoplantar keratoderma?

Los genes asociados incluyen: KRT6C, KRT1, KRT16. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho nonepidermolytic palmoplantar keratoderma o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo nonepidermolytic palmoplantar keratoderma o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Nonepidermolytic palmoplantar keratoderma, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM