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Enfermedad rara ORPHA 748 · Actualizado: 2026-10-26

Mendelian susceptibility to mycobacterial disease (ORPHA:748) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Mendelian susceptibility to mycobacterial disease tiene 8 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 100 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Mendelian susceptibility to mycobacterial disease

La base genética de Mendelian susceptibility to mycobacterial disease está asociada a los genes: CYBB, STAT1, IRF8, IFNGR1, IFNGR2, IL12RB1. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Mendelian susceptibility to mycobacterial disease, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Mendelian susceptibility to mycobacterial disease

Código Orphanet748
Especialidadinmunología
GenesCYBB, STAT1, IRF8, IFNGR1, IFNGR2, IL12RB1, IL12B, RORC

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 8 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes100% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados8Percentil 100 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Mendelian susceptibility to mycobacterial disease

¿Qué genes están asociados a Mendelian susceptibility to mycobacterial disease?

Los genes asociados incluyen: CYBB, STAT1, IRF8, IFNGR1, IFNGR2. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Mendelian susceptibility to mycobacterial disease o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Mendelian susceptibility to mycobacterial disease o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Mendelian susceptibility to mycobacterial disease, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet