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Enfermedad rara ORPHA 2459 · Actualizado: 2026-10-26

Mansonelliasis (ORPHA:2459) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para mansonelliasis, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Mansonelliasis se encuentran: ivermectina. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.

Genética, Herencia y Riesgo de Recurrencia

El patrón de transmisión de Mansonelliasis puede presentar heterogeneidad genética o deberse a mutaciones de novo (variantes que aparecen por primera vez en el paciente sin antecedentes familiares previos). La consulta de asesoramiento genético hospitalario es fundamental para determinar el riesgo de recurrencia en futuros embarazos.

Epidemiología y Estimación Poblacional en España

Al ser Mansonelliasis una entidad nosológica de muy baja frecuencia, los registros epidemiológicos internacionales la sitúan en el grupo de enfermedades que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes en la Unión Europea. En España, el Registro Estatal de Enfermedades Raras del ISCIII centraliza los datos para estimar la incidencia autonómica y nacional.

Especialidades Médicas y Abordaje Multidisciplinar

El seguimiento clínico integral de los pacientes con Mansonelliasis involucra de forma prioritaria a los servicios de infectología. La coordinación mediante comités clínicos multidisciplinares es esencial para monitorizar la progresión de la enfermedad, prevenir complicaciones sistémicas y optimizar las terapias de soporte funcional.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Mansonelliasis, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Mansonelliasis

Código Orphanet2459
MeSHD008368
Especialidadinfectología
Tratamientosivermectina

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 0 Tratamientos 1

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes42% Síntomas87% Tratamientos92%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 42 de 2000 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 87 de 2000 enfermedades
Tratamientos documentados1Percentil 92 de 2000 enfermedades

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Preguntas frecuentes sobre Mansonelliasis

¿Qué tratamientos existen para mansonelliasis?

Entre las opciones documentadas se encuentran: ivermectina. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho mansonelliasis o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo mansonelliasis o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Mansonelliasis, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)