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Enfermedad rara ORPHA 228123 · Actualizado: 2026-10-26

Coccidioidomicosis (CIE-10 B38 · ORPHA:228123) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

Enfermedad infecciosa principalmente respiratoria propia de zonas semiáridas de América Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para coccidioidomicosis, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Coccidioidomicosis

Enfermedad infecciosa principalmente respiratoria propia de zonas semiáridas de América. En España, Coccidioidomicosis cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 228123 y el código CIE-10 B38, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de Coccidioidomicosis

Las personas con Coccidioidomicosis pueden presentar síntomas como conjuntivitis, artritis. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.

La lista completa de síntomas documentados incluye: conjuntivitis, artritis.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Coccidioidomicosis se encuentran: itraconazol, Fluconazol, Natamicina, Anfotericina B, Ketoconazol. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Coccidioidomicosis, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 B38 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Coccidioidomicosis

Código Orphanet228123
CIE-10B38
MeSHD003047
Especialidadinfectología
Síntomasconjuntivitis, artritis
Tratamientositraconazol, Fluconazol, Natamicina, Anfotericina B, Ketoconazol

Datos en resumen

Síntomas 2 Genes 0 Tratamientos 5

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas81% Tratamientos91%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados2Percentil 81 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados5Percentil 91 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Coccidioidomicosis

¿Qué síntomas tiene coccidioidomicosis?

Los síntomas documentados incluyen: conjuntivitis, artritis.

¿Qué tratamientos existen para coccidioidomicosis?

Entre las opciones documentadas se encuentran: itraconazol, Fluconazol, Natamicina, Anfotericina B, Ketoconazol. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho coccidioidomicosis o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de coccidioidomicosis?

El código CIE-10 (ICD-10) es B38 y el código Orphanet es 228123.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo coccidioidomicosis o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)