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Enfermedad rara ORPHA 346 · Actualizado: 2026-07-31

foliculitis decalvante: síntomas, genes y tratamientos

Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para foliculitis decalvante, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de foliculitis decalvante, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 L66.2 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de foliculitis decalvante

Código Orphanet346
CIE-10L66.2
Especialidaddermatología

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 0 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes31% Síntomas80% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 31 de 300 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 80 de 300 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 300 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre foliculitis decalvante

¿Cuál es el código CIE-10 de foliculitis decalvante?

El código CIE-10 (ICD-10) es L66.2 y el código Orphanet es 346.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo foliculitis decalvante o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)