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Enfermedad rara ORPHA 3243 · Actualizado: 2026-09-14

Síndrome de Sweet: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Síndrome de Sweet tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 72 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Principales síntomas de Síndrome de Sweet

Las personas con Síndrome de Sweet pueden presentar síntomas como reacción alérgica. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.

La lista completa de síntomas documentados incluye: reacción alérgica.

Genética y herencia de Síndrome de Sweet

La base genética de Síndrome de Sweet está asociada a los genes: MEFV. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Síndrome de Sweet, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 L98.2 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Síndrome de Sweet

Código Orphanet3243
CIE-10L98.2
OMIM608068
MeSHD016463
Especialidaddermatología
Síntomasreacción alérgica
GenesMEFV

Datos en resumen

Síntomas 1 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes72% Síntomas78% Tratamientos67%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 72 de 535 enfermedades
Síntomas documentados1Percentil 78 de 535 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 67 de 535 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Síndrome de Sweet

¿Qué síntomas tiene Síndrome de Sweet?

Los síntomas documentados incluyen: reacción alérgica.

¿Qué genes están asociados a Síndrome de Sweet?

Los genes asociados incluyen: MEFV. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cuál es el código CIE-10 de Síndrome de Sweet?

El código CIE-10 (ICD-10) es L98.2 y el código Orphanet es 3243.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Síndrome de Sweet o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM