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Enfermedad rara ORPHA 129 · Actualizado: 2026-07-31

Pseudopelade of Brocq: síntomas, genes y tratamientos

Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Pseudopelade of Brocq, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Pseudopelade of Brocq, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 L66.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Pseudopelade of Brocq

Código Orphanet129
CIE-10L66.0
Especialidaddermatología

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 0 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes31% Síntomas80% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 31 de 300 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 80 de 300 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 300 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Pseudopelade of Brocq

¿Cuál es el código CIE-10 de Pseudopelade of Brocq?

El código CIE-10 (ICD-10) es L66.0 y el código Orphanet es 129.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Pseudopelade of Brocq o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet