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Enfermedad rara ORPHA 890 · Actualizado: 2026-10-26

Enfermedad veno-oclusiva hepática (CIE-10 K76.5 · ORPHA:890) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, enfermedad veno-oclusiva hepática tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 70 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Enfermedad veno-oclusiva hepática

La base genética de Enfermedad veno-oclusiva hepática está asociada a los genes: SP110. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Enfermedad veno-oclusiva hepática, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 K76.5 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Enfermedad veno-oclusiva hepática

Código Orphanet890
CIE-10K76.5
OMIM235550
MeSHD006504
Especialidadgastroenterología
GenesSP110

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes70% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 70 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Enfermedad veno-oclusiva hepática

¿Qué genes están asociados a enfermedad veno-oclusiva hepática?

Los genes asociados incluyen: SP110. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho enfermedad veno-oclusiva hepática o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de enfermedad veno-oclusiva hepática?

El código CIE-10 (ICD-10) es K76.5 y el código Orphanet es 890.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo enfermedad veno-oclusiva hepática o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Enfermedad veno-oclusiva hepática, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM