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Enfermedad rara ORPHA 860 · Actualizado: 2026-10-26

Dextro-transposition of the great arteries (ORPHA:860) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, dextro-transposition of the great arteries tiene 4 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 87 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Dextro-transposition of the great arteries

La base genética de Dextro-transposition of the great arteries está asociada a los genes: CFC1, GDF1, ZIC3, MED13L. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Dextro-transposition of the great arteries se encuentran: Jatene procedure. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Dextro-transposition of the great arteries, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Dextro-transposition of the great arteries

Código Orphanet860
OMIM608808
Especialidadgenética médica
GenesCFC1, GDF1, ZIC3, MED13L
TratamientosJatene procedure

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 4 Tratamientos 1

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes87% Síntomas84% Tratamientos90%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados4Percentil 87 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados1Percentil 90 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Dextro-transposition of the great arteries

¿Qué genes están asociados a dextro-transposition of the great arteries?

Los genes asociados incluyen: CFC1, GDF1, ZIC3, MED13L. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Qué tratamientos existen para dextro-transposition of the great arteries?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Jatene procedure. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho dextro-transposition of the great arteries o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo dextro-transposition of the great arteries o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Dextro-transposition of the great arteries, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM