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Enfermedad rara ORPHA 185 · Actualizado: 2026-10-26

Síndrome de la cimitarra (ORPHA:185) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Síndrome de la cimitarra tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 70 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Síndrome de la cimitarra

La base genética de Síndrome de la cimitarra está asociada a los genes: ANKRD1. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Síndrome de la cimitarra, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Síndrome de la cimitarra

Código Orphanet185
OMIM106700
MeSHD012587
Especialidadgenética médica
GenesANKRD1

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes70% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 70 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Síndrome de la cimitarra

¿Qué genes están asociados a Síndrome de la cimitarra?

Los genes asociados incluyen: ANKRD1. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Síndrome de la cimitarra o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Síndrome de la cimitarra o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Síndrome de la cimitarra, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM