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Enfermedad rara ORPHA 1569 · Actualizado: 2026-10-26

Síndrome de De Sanctis-Cacchione (ORPHA:1569) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Síndrome de De Sanctis-Cacchione tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 70 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Síndrome de De Sanctis-Cacchione

La base genética de Síndrome de De Sanctis-Cacchione está asociada a los genes: ERCC6. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Síndrome de De Sanctis-Cacchione, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Síndrome de De Sanctis-Cacchione

Código Orphanet1569
OMIM278800
MeSHC535992
Especialidadgenética médica
GenesERCC6

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes70% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 70 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Síndrome de De Sanctis-Cacchione

¿Qué genes están asociados a Síndrome de De Sanctis-Cacchione?

Los genes asociados incluyen: ERCC6. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Síndrome de De Sanctis-Cacchione o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Síndrome de De Sanctis-Cacchione o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Síndrome de De Sanctis-Cacchione, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM