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Enfermedad rara ORPHA 974 · Actualizado: 2026-10-26

Síndrome de Adams-Oliver (ORPHA:974) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, síndrome de Adams-Oliver tiene 6 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 92 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Síndrome de Adams-Oliver

La base genética de Síndrome de Adams-Oliver está asociada a los genes: RBPJ, DLL4, ARHGAP31, DOCK6, EOGT, NOTCH1. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Síndrome de Adams-Oliver, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Síndrome de Adams-Oliver

Código Orphanet974
OMIM100300 616028 614814
MeSHC538225
Especialidadpediatría, ortopedia, dermatología
Prevalencia0.500 por 100.000
GenesRBPJ, DLL4, ARHGAP31, DOCK6, EOGT, NOTCH1

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 6 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes92% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados6Percentil 92 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Síndrome de Adams-Oliver

¿Qué genes están asociados a síndrome de Adams-Oliver?

Los genes asociados incluyen: RBPJ, DLL4, ARHGAP31, DOCK6, EOGT. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho síndrome de Adams-Oliver o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo síndrome de Adams-Oliver o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Síndrome de Adams-Oliver, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM