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Enfermedad rara ORPHA 1300 · Actualizado: 2026-10-26

Popliteal pterygium syndrome (ORPHA:1300) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, popliteal pterygium syndrome tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 70 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Principales síntomas de Popliteal pterygium syndrome

Las personas con Popliteal pterygium syndrome pueden presentar síntomas como pterygium. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.

La lista completa de síntomas documentados incluye: pterygium.

Genética y herencia de Popliteal pterygium syndrome

La base genética de Popliteal pterygium syndrome está asociada a los genes: RIPK4. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Popliteal pterygium syndrome, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Popliteal pterygium syndrome

Código Orphanet1300
OMIM263650 119500
MeSHC562509
Especialidadgenética médica
Síntomaspterygium
GenesRIPK4

Datos en resumen

Síntomas 1 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes70% Síntomas90% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 70 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados1Percentil 90 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Popliteal pterygium syndrome

¿Qué síntomas tiene popliteal pterygium syndrome?

Los síntomas documentados incluyen: pterygium.

¿Qué genes están asociados a popliteal pterygium syndrome?

Los genes asociados incluyen: RIPK4. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho popliteal pterygium syndrome o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo popliteal pterygium syndrome o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Popliteal pterygium syndrome, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM