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Enfermedad rara ORPHA 79379 · Actualizado: 2026-10-26

Dermatosis vascular (ORPHA:79379) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, dermatosis vascular tiene 8 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 100 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Dermatosis vascular

La base genética de Dermatosis vascular está asociada a los genes: F12, IL10, SERPING1, MEFV, ATR, TLR4. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.

Genética, Herencia y Riesgo de Recurrencia

El patrón de transmisión de Dermatosis vascular puede presentar heterogeneidad genética o deberse a mutaciones de novo (variantes que aparecen por primera vez en el paciente sin antecedentes familiares previos). La consulta de asesoramiento genético hospitalario es fundamental para determinar el riesgo de recurrencia en futuros embarazos.

Epidemiología y Estimación Poblacional en España

Al ser Dermatosis vascular una entidad nosológica de muy baja frecuencia, los registros epidemiológicos internacionales la sitúan en el grupo de enfermedades que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes en la Unión Europea. En España, el Registro Estatal de Enfermedades Raras del ISCIII centraliza los datos para estimar la incidencia autonómica y nacional.

Especialidades Médicas y Abordaje Multidisciplinar

El seguimiento clínico integral de los pacientes con Dermatosis vascular involucra de forma prioritaria a los servicios de dermatología. La coordinación mediante comités clínicos multidisciplinares es esencial para monitorizar la progresión de la enfermedad, prevenir complicaciones sistémicas y optimizar las terapias de soporte funcional.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Dermatosis vascular, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Dermatosis vascular

Código Orphanet79379
MeSHD017445
Especialidaddermatología
GenesF12, IL10, SERPING1, MEFV, ATR, TLR4, STAT4, ANGPT1

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 8 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes100% Síntomas89% Tratamientos90%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados8Percentil 100 de 3000 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 89 de 3000 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 90 de 3000 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Dermatosis vascular

¿Qué genes están asociados a dermatosis vascular?

Los genes asociados incluyen: F12, IL10, SERPING1, MEFV, ATR. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho dermatosis vascular o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo dermatosis vascular o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Dermatosis vascular, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet