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Enfermedad rara ORPHA 752 · Actualizado: 2026-10-26

Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3 (ORPHA:752) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3 tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 70 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Principales síntomas de Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3

Las personas con Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3 pueden presentar síntomas como genitales ambiguos. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.

La lista completa de síntomas documentados incluye: genitales ambiguos.

Genética y herencia de Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3

La base genética de Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3 está asociada a los genes: HSD17B3. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3

Código Orphanet752
OMIM264300
MeSHC537805
Herenciaautosómico recesivo
Prevalencia0.500 por 100.000
Síntomasgenitales ambiguos
GenesHSD17B3

Datos en resumen

Síntomas 1 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes70% Síntomas90% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 70 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados1Percentil 90 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3

¿Qué síntomas tiene Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3?

Los síntomas documentados incluyen: genitales ambiguos.

¿Qué genes están asociados a Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3?

Los genes asociados incluyen: HSD17B3. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3 o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3 o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Deficiencia de 17-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM