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Enfermedad rara ORPHA 1501 · Actualizado: 2026-10-26

Carcinoma adrenocortical (CIE-10 C74.0 · ORPHA:1501) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Carcinoma adrenocortical tiene 5 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 90 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Carcinoma adrenocortical

La base genética de Carcinoma adrenocortical está asociada a los genes: CDKN2A, TP53, CTNNB1, TERT, ZNRF3. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Carcinoma adrenocortical, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C74.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Carcinoma adrenocortical

Código Orphanet1501
CIE-10C74.0
OMIM202300
MeSHD018268
Especialidadoncología
Prevalencia0.500 por 100.000
GenesCDKN2A, TP53, CTNNB1, TERT, ZNRF3

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 5 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes90% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados5Percentil 90 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Carcinoma adrenocortical

¿Qué genes están asociados a Carcinoma adrenocortical?

Los genes asociados incluyen: CDKN2A, TP53, CTNNB1, TERT, ZNRF3. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Carcinoma adrenocortical o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de Carcinoma adrenocortical?

El código CIE-10 (ICD-10) es C74.0 y el código Orphanet es 1501.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Carcinoma adrenocortical o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Carcinoma adrenocortical, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM