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Enfermedad rara ORPHA 3392 · Actualizado: 2026-10-26

Tularemia (CIE-10 A21 · ORPHA:3392) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

enfermedad infecciosa grave de los conejos que puede transmitirse a los humanos Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para tularemia, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Tularemia

enfermedad infecciosa grave de los conejos que puede transmitirse a los humanos. En España, Tularemia cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 3392 y el código CIE-10 A21, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de Tularemia

Las personas con Tularemia pueden presentar síntomas como cefalea, neumonía, bronquitis, envenenamiento, vómito y otros signos que varían según la persona y la fase de la enfermedad. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.

La lista completa de síntomas documentados incluye: cefalea, neumonía, bronquitis, envenenamiento, vómito, epistaxis, dolor abdominal, fiebre, náusea, enantema, eflorescencia, anorexia.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Tularemia se encuentran: estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, ciprofloxacino. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Tularemia, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 A21 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Tularemia

Código Orphanet3392
CIE-10A21
MeSHD014406
Especialidadinfectología
Prevalencia5.00 por 100.000
Síntomascefalea, neumonía, bronquitis, envenenamiento, vómito, epistaxis, dolor abdominal, fiebre, náusea, enantema, eflorescencia, anorexia
Tratamientosestreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, ciprofloxacino

Datos en resumen

Síntomas 12 Genes 0 Tratamientos 4

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas100% Tratamientos88%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados12Percentil 100 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados4Percentil 88 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Tularemia

¿Qué síntomas tiene tularemia?

Los síntomas documentados incluyen: cefalea, neumonía, bronquitis, envenenamiento, vómito, epistaxis.

¿Qué tratamientos existen para tularemia?

Entre las opciones documentadas se encuentran: estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, ciprofloxacino. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho tularemia o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de tularemia?

El código CIE-10 (ICD-10) es A21 y el código Orphanet es 3392.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo tularemia o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)