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Enfermedad rara ORPHA 453 · Actualizado: 2026-10-26

Trichothiodystrophy 1, photosensitive (ORPHA:453) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, trichothiodystrophy 1, photosensitive tiene 3 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 84 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Trichothiodystrophy 1, photosensitive

La base genética de Trichothiodystrophy 1, photosensitive está asociada a los genes: ERCC2, ERCC3, GTF2H5. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Trichothiodystrophy 1, photosensitive, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Trichothiodystrophy 1, photosensitive

Código Orphanet453
OMIM601675
GenesERCC2, ERCC3, GTF2H5

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 3 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes84% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados3Percentil 84 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Trichothiodystrophy 1, photosensitive

¿Qué genes están asociados a trichothiodystrophy 1, photosensitive?

Los genes asociados incluyen: ERCC2, ERCC3, GTF2H5. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho trichothiodystrophy 1, photosensitive o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo trichothiodystrophy 1, photosensitive o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Trichothiodystrophy 1, photosensitive, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM