enfermedad de herencia autosómica recesiva, la cual se establece entre los 2 y 4 años de edad, aparecen callosidades circunscritas que provocan un gran dolor en los puntos de presión de la palma y la planta del pie En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Tirosinemia tipo 2 tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 58 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
enfermedad de herencia autosómica recesiva, la cual se establece entre los 2 y 4 años de edad, aparecen callosidades circunscritas que provocan un gran dolor en los puntos de presión de la palma y la planta del pie. En España, Tirosinemia tipo 2 cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.
Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 28378 y el código CIE-10 E70.2, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
La base genética de Tirosinemia tipo 2 está asociada a los genes: TAT. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Ante la sospecha de Tirosinemia tipo 2, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 E70.2 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 28378 |
|---|---|
| CIE-10 | E70.2 |
| OMIM | 276600 |
| Especialidad | neurología, endocrinología, genética médica |
| Prevalencia | 0.100 por 100.000 |
| Genes | TAT |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 1 | Percentil 58 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 67 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 530 enfermedades |
Los genes asociados incluyen: TAT. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.
El código CIE-10 (ICD-10) es E70.2 y el código Orphanet es 28378.
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