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Enfermedad rara ORPHA 907 · Actualizado: 2026-10-26

Síndrome de Wolff-Parkinson-White (ORPHA:907) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

síndrome congénita caracterizada por vías eléctricas adicionales que causan problemas de conducción eléctrica en el corazón, resultando en episodios de taquicardia esporádica y otros síntomas Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para síndrome de Wolff-Parkinson-White, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Síndrome de Wolff-Parkinson-White

síndrome congénita caracterizada por vías eléctricas adicionales que causan problemas de conducción eléctrica en el corazón, resultando en episodios de taquicardia esporádica y otros síntomas. En España, Síndrome de Wolff-Parkinson-White cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 907, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Síndrome de Wolff-Parkinson-White se encuentran: Adenosina, lidocaína. La estrategia terapéutica se personaliza en cada paciente, combinando medicación, seguimiento especializado y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Síndrome de Wolff-Parkinson-White, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Síndrome de Wolff-Parkinson-White

Código Orphanet907
OMIM194200
MeSHD014927
Especialidadcardiología
TratamientosAdenosina, lidocaína

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 0 Tratamientos 2

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas67% Tratamientos82%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 67 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados2Percentil 82 de 530 enfermedades

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Preguntas frecuentes sobre Síndrome de Wolff-Parkinson-White

¿Qué tratamientos existen para síndrome de Wolff-Parkinson-White?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Adenosina, lidocaína. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho síndrome de Wolff-Parkinson-White o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo síndrome de Wolff-Parkinson-White o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM