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Enfermedad rara ORPHA 892 · Actualizado: 2026-07-31

Síndrome de von Hippel-Lindau: síntomas, genes y tratamientos

enfermedad rara de carácter hereditario autosómico dominante En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Síndrome de von Hippel-Lindau tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 73 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Qué es Síndrome de von Hippel-Lindau

enfermedad rara de carácter hereditario autosómico dominante. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 892, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Genética y herencia de Síndrome de von Hippel-Lindau

La base genética de Síndrome de von Hippel-Lindau está asociada a los genes: VHL. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Síndrome de von Hippel-Lindau, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Síndrome de von Hippel-Lindau

Código Orphanet892
OMIM193300
MeSHD006623
Especialidadneurología, genética médica
Prevalencia2.13 por 100.000
GenesVHL

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes73% Síntomas68% Tratamientos66%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 73 de 542 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 68 de 542 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 66 de 542 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Vídeo: más información sobre Síndrome de von Hippel-Lindau

"Enfermedades raras: Von Hippel-Lindau" — El Heraldo de México (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.

Preguntas frecuentes sobre Síndrome de von Hippel-Lindau

¿Qué genes están asociados a Síndrome de von Hippel-Lindau?

Los genes asociados incluyen: VHL. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Síndrome de von Hippel-Lindau o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM