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Enfermedad rara ORPHA 861 · Actualizado: 2026-07-31

síndrome de Treacher Collins: síntomas, genes y tratamientos

condición médica En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, síndrome de Treacher Collins tiene 3 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 89 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Qué es síndrome de Treacher Collins

condición médica. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 861, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Genética y herencia de síndrome de Treacher Collins

La base genética de síndrome de Treacher Collins está asociada a los genes: TCOF1, POLR1C, POLR1D. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de síndrome de Treacher Collins, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de síndrome de Treacher Collins

Código Orphanet861
OMIM613717 248390 154500
MeSHD008342
Especialidadgenética médica
GenesTCOF1, POLR1C, POLR1D

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 3 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes89% Síntomas68% Tratamientos66%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados3Percentil 89 de 542 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 68 de 542 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 66 de 542 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Vídeo: más información sobre síndrome de Treacher Collins

"El calvario de enfermos con Treacher Collins: “Mi hija ha pasado por doce operaciones”" — laSexta Noticias (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.

Preguntas frecuentes sobre síndrome de Treacher Collins

¿Qué genes están asociados a síndrome de Treacher Collins?

Los genes asociados incluyen: TCOF1, POLR1C, POLR1D. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo síndrome de Treacher Collins o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM