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Enfermedad rara ORPHA 378 · Actualizado: 2026-10-26

Síndrome de Sjögren (ORPHA:378) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

padecimiento autoinmune Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para síndrome de Sjögren, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Síndrome de Sjögren

padecimiento autoinmune. En España, Síndrome de Sjögren cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 378, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de Síndrome de Sjögren

Las personas con Síndrome de Sjögren pueden presentar síntomas como xeroftalmia, xerostomía. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.

La lista completa de síntomas documentados incluye: xeroftalmia, xerostomía.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Síndrome de Sjögren se encuentran: Ácido alfa-linolénico. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Síndrome de Sjögren, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Síndrome de Sjögren

Código Orphanet378
OMIM270150
MeSHD012859
Especialidadinmunología, reumatología
Síntomasxeroftalmia, xerostomía
TratamientosÁcido alfa-linolénico

Datos en resumen

Síntomas 2 Genes 0 Tratamientos 1

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas81% Tratamientos76%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados2Percentil 81 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados1Percentil 76 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Síndrome de Sjögren

¿Qué síntomas tiene síndrome de Sjögren?

Los síntomas documentados incluyen: xeroftalmia, xerostomía.

¿Qué tratamientos existen para síndrome de Sjögren?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Ácido alfa-linolénico. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho síndrome de Sjögren o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo síndrome de Sjögren o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM