salida de plasma sanguíneo a través de las paredes capilares Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para síndrome de fuga capilar, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
salida de plasma sanguíneo a través de las paredes capilares. En España, Síndrome de fuga capilar cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.
Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 188, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Ante la sospecha de Síndrome de fuga capilar, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 188 |
|---|---|
| MeSH | D019559 |
| Especialidad | cardiología |
| Prevalencia | 0.100 por 100.000 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 21 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 67 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 530 enfermedades |
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