enfermedad cardíaca En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Síndrome de Brugada tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 83 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
enfermedad cardíaca. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 130, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
La base genética de Síndrome de Brugada está asociada a los genes: SCN5A. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Ante la sospecha de Síndrome de Brugada, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 130 |
|---|---|
| OMIM | 601144 |
| MeSH | D053840 |
| Especialidad | cardiología |
| Genes | SCN5A |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 1 | Percentil 83 de 300 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 80 de 300 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 300 enfermedades |
"¿Cómo se diagnostica un Síndrome de Brugada? #telodigodecorazón" — Fundación Española del Corazón (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
Los genes asociados incluyen: SCN5A. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.