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Enfermedad rara ORPHA 33276 · Actualizado: 2026-10-26

Sarcoma de Kaposi (CIE-10 C46 · ORPHA:33276) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

tumor maligno de tejido conectivo, común entre los primeros pacientes de SIDA Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para sarcoma de Kaposi, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Sarcoma de Kaposi

tumor maligno de tejido conectivo, común entre los primeros pacientes de SIDA. En España, Sarcoma de Kaposi cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 33276 y el código CIE-10 C46, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de Sarcoma de Kaposi

Las personas con Sarcoma de Kaposi pueden presentar síntomas como envenenamiento, metástasis, fiebre, tumor, adenopatía y otros signos que varían según la persona y la fase de la enfermedad. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.

La lista completa de síntomas documentados incluye: envenenamiento, metástasis, fiebre, tumor, adenopatía, caquexia.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Sarcoma de Kaposi se encuentran: Actinomicina, Etopósido, Vinblastina, paclitaxel, Alitretinoína, daunorubicin citrate. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Sarcoma de Kaposi, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C46 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Sarcoma de Kaposi

Código Orphanet33276
CIE-10C46
OMIM148000
MeSHD012514
Especialidadoncología
Prevalencia5.00 por 100.000
Síntomasenvenenamiento, metástasis, fiebre, tumor, adenopatía, caquexia
TratamientosActinomicina, Etopósido, Vinblastina, paclitaxel, Alitretinoína, daunorubicin citrate

Datos en resumen

Síntomas 6 Genes 0 Tratamientos 6

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas91% Tratamientos92%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados6Percentil 91 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados6Percentil 92 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Sarcoma de Kaposi

¿Qué síntomas tiene sarcoma de Kaposi?

Los síntomas documentados incluyen: envenenamiento, metástasis, fiebre, tumor, adenopatía, caquexia.

¿Qué tratamientos existen para sarcoma de Kaposi?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Actinomicina, Etopósido, Vinblastina, paclitaxel, Alitretinoína. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho sarcoma de Kaposi o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de sarcoma de Kaposi?

El código CIE-10 (ICD-10) es C46 y el código Orphanet es 33276.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo sarcoma de Kaposi o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM