tumor maligno de tejido conectivo, común entre los primeros pacientes de SIDA Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para sarcoma de Kaposi, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
tumor maligno de tejido conectivo, común entre los primeros pacientes de SIDA. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 33276 y el código CIE-10 C46, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con sarcoma de Kaposi pueden presentar síntomas como envenenamiento, metástasis, fiebre, adenopatía, caquexia. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.
La lista completa de síntomas documentados incluye: envenenamiento, metástasis, fiebre, adenopatía, caquexia.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para sarcoma de Kaposi se encuentran: Actinomicina, Etopósido, paclitaxel, Alitretinoína, Vinblastina, daunorubicin citrate. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de sarcoma de Kaposi, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C46 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 33276 |
|---|---|
| CIE-10 | C46 |
| OMIM | 148000 |
| MeSH | D012514 |
| Especialidad | oncología |
| Síntomas | envenenamiento, metástasis, fiebre, adenopatía, caquexia |
| Tratamientos | Actinomicina, Etopósido, paclitaxel, Alitretinoína, Vinblastina, daunorubicin citrate |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 22 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 5 | Percentil 90 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 6 | Percentil 94 de 542 enfermedades |
"José Aguilera: Sarcoma de Kaposi" — Instituto de Inmuno Oncología Dr. Ernesto J. V. Crescenti (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
El sarcoma de Kaposi es un tumor maligno del endotelio linfático causado por el virus del sarcoma de Kaposi. La enfermedad fue descrita por el dermatólogo húngaro Moritz Kaposi en Viena en el año 1872, bajo el nombre de «sarcoma múltiple pigmentado idiopático». Su manifestación clínica más común es a través de manchas en la piel de color violáceo, aunque puede presentarse en otras formas que implican otros territorios como el tracto gastrointestinal o los pulmones. Está frecuentemente asociado a la presencia de VIH o Virus de Inmunodeficiencia Humana, a pesar de que el sarcoma puede tener orígenes diversos. El tratamiento puede variar ampliamente, y está adaptado a las manifestaciones y la extensión de la enfermedad. En pacientes con sarcoma de Kaposi asociado a VIH la administración de terapia antirretroviral hoy (2026) permite a menudo una remisión completa y un pronóstico favorable. S
Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo
Los síntomas documentados incluyen: envenenamiento, metástasis, fiebre, adenopatía, caquexia.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Actinomicina, Etopósido, paclitaxel, Alitretinoína, Vinblastina. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
El código CIE-10 (ICD-10) es C46 y el código Orphanet es 33276.
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