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Enfermedad rara ORPHA 499 · Actualizado: 2026-10-26

Querion de Celso (CIE-10 B35.0 · ORPHA:499) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

inflamación del cuero cabelludo provocada generalmente por un hongo Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para querion de Celso, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Querion de Celso

inflamación del cuero cabelludo provocada generalmente por un hongo. En España, Querion de Celso cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 499 y el código CIE-10 B35.0, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Querion de Celso, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 B35.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Querion de Celso

Código Orphanet499
CIE-10B35.0
OMIM275240
MeSHC536165

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 0 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas67% Tratamientos66%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 67 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 66 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Querion de Celso

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho querion de Celso o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de querion de Celso?

El código CIE-10 (ICD-10) es B35.0 y el código Orphanet es 499.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo querion de Celso o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM