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Enfermedad rara ORPHA 732 · Actualizado: 2026-10-26

Polimiositis (CIE-10 M33.2 · ORPHA:732) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para polimiositis, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Principales síntomas de Polimiositis

Las personas con Polimiositis pueden presentar síntomas como debilidad muscular, fiebre, miocarditis. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.

La lista completa de síntomas documentados incluye: debilidad muscular, fiebre, miocarditis.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Polimiositis se encuentran: Metotrexato, tacrólimus, rituximab, mycophenolate mofetil, Prednisolona. La estrategia terapéutica se personaliza en cada paciente, combinando medicación, seguimiento especializado y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Polimiositis, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 M33.2 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Polimiositis

Código Orphanet732
CIE-10M33.2
MeSHD017285
Especialidadneurología, reumatología
Prevalencia7.20 por 100.000
Síntomasdebilidad muscular, fiebre, miocarditis
TratamientosMetotrexato, tacrólimus, rituximab, mycophenolate mofetil, Prednisolona

Datos en resumen

Síntomas 3 Genes 0 Tratamientos 5

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas84% Tratamientos91%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados3Percentil 84 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados5Percentil 91 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Polimiositis

¿Qué síntomas tiene polimiositis?

Los síntomas documentados incluyen: debilidad muscular, fiebre, miocarditis.

¿Qué tratamientos existen para polimiositis?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Metotrexato, tacrólimus, rituximab, mycophenolate mofetil, Prednisolona. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho polimiositis o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de polimiositis?

El código CIE-10 (ICD-10) es M33.2 y el código Orphanet es 732.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo polimiositis o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)