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Enfermedad rara ORPHA 52759 · Actualizado: 2026-07-31

vasculitis: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, vasculitis tiene 4 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 92 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Principales síntomas de vasculitis

Las personas con vasculitis pueden presentar síntomas como inflamación. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.

La lista completa de síntomas documentados incluye: inflamación.

Genética y herencia de vasculitis

La base genética de vasculitis está asociada a los genes: F8, WNT9B, TSC22D1, ARHGAP18. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para vasculitis se encuentran: Pentoxifilina. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de vasculitis, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 M31 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de vasculitis

Código Orphanet52759
CIE-10M31
MeSHD014657
Especialidadinmunología, reumatología, angiología
Síntomasinflamación
GenesF8, WNT9B, TSC22D1, ARHGAP18
TratamientosPentoxifilina

Datos en resumen

Síntomas 1 Genes 4 Tratamientos 1

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes92% Síntomas78% Tratamientos77%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados4Percentil 92 de 542 enfermedades
Síntomas documentados1Percentil 78 de 542 enfermedades
Tratamientos documentados1Percentil 77 de 542 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Vídeo: más información sobre vasculitis

"Vasculitis🔴 Symptoms, Causes and Treatment (Dr. Jorge Ángel)" — Clínica Medicina Integrativa (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.

Más información sobre vasculitis

La vasculitis engloba todos aquellos síndromes y enfermedades que cursan con inflamación de los vasos sanguíneos (vénulas, capilares y arteriolas de mediano y gran calibre) tanto de órganos específicos como generalizadas.​​

Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo

Preguntas frecuentes sobre vasculitis

¿Qué síntomas tiene vasculitis?

Los síntomas documentados incluyen: inflamación.

¿Qué genes están asociados a vasculitis?

Los genes asociados incluyen: F8, WNT9B, TSC22D1, ARHGAP18. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Qué tratamientos existen para vasculitis?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Pentoxifilina. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cuál es el código CIE-10 de vasculitis?

El código CIE-10 (ICD-10) es M31 y el código Orphanet es 52759.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo vasculitis o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)