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Enfermedad rara ORPHA 97352 · Actualizado: 2026-07-31

Pelagra: síntomas, genes y tratamientos

enfermedad humana por deficiencia de vitamina B3 (niacina) Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Pelagra, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Pelagra

enfermedad humana por deficiencia de vitamina B3 (niacina). Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 97352 y el código CIE-10 E5252., lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de Pelagra

Las personas con Pelagra pueden presentar síntomas como alucinación, diarrea. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.

La lista completa de síntomas documentados incluye: alucinación, diarrea.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Pelagra se encuentran: Vitamina B1, Vitamina B3, nicotinamida, niacinamide hydriodide. La estrategia terapéutica se personaliza en cada paciente, combinando medicación, seguimiento especializado y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Pelagra, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 E5252. se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Pelagra

Código Orphanet97352
CIE-10E5252.
MeSHD010383
Especialidadendocrinología
Síntomasalucinación, diarrea
TratamientosVitamina B1, Vitamina B3, nicotinamida, niacinamide hydriodide

Datos en resumen

Síntomas 2 Genes 0 Tratamientos 4

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes22% Síntomas82% Tratamientos89%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 22 de 542 enfermedades
Síntomas documentados2Percentil 82 de 542 enfermedades
Tratamientos documentados4Percentil 89 de 542 enfermedades

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Vídeo: más información sobre Pelagra

"PELAGRA ACABÓ CON SU VIDA DE MENOR DE TRES AÑOS" — UTV Noticias - Pucallpa (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.

Más información sobre Pelagra

La pelagra es una enfermedad producida por deficiencia dietética y es debida a la ingesta o absorción inadecuada de vitamina B3 (niacina), uno de los compuestos del complejo de la vitamina B.​ Considerada inicialmente como infección, hasta que el médico Joseph Goldberger demostró que derivaba de una deficiencia vitamínica, la pelagra es frecuente en todo el mundo, aunque su incidencia en los países occidentales es reducida gracias a que la harina blanca consumida suele estar enriquecida con vitamina B. Las personas más castigadas por la enfermedad son aquellas que siguen una dieta pobre en proteínas, acentuándose todavía más en las que siguen una dieta con maíz no nixtamalizado como base alimenticia; también afecta a quienes padecen enfermedades gastrointestinales que provocan una alteración de la absorción de vitaminas.

Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo

Preguntas frecuentes sobre Pelagra

¿Qué síntomas tiene Pelagra?

Los síntomas documentados incluyen: alucinación, diarrea.

¿Qué tratamientos existen para Pelagra?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Vitamina B1, Vitamina B3, nicotinamida, niacinamide hydriodide. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cuál es el código CIE-10 de Pelagra?

El código CIE-10 (ICD-10) es E5252. y el código Orphanet es 97352.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Pelagra o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)