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Enfermedad rara ORPHA 97352 · Actualizado: 2026-10-26

Pelagra (CIE-10 E5252. · ORPHA:97352) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

enfermedad humana por deficiencia de vitamina B3 (niacina) Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Pelagra, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Pelagra

enfermedad humana por deficiencia de vitamina B3 (niacina). En España, Pelagra cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 97352 y el código CIE-10 E5252., lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de Pelagra

Las personas con Pelagra pueden presentar síntomas como alucinación, diarrea. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.

La lista completa de síntomas documentados incluye: alucinación, diarrea.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Pelagra se encuentran: Vitamina B1, Ácido nicotínico, nicotinamida, niacinamide hydriodide. La estrategia terapéutica se personaliza en cada paciente, combinando medicación, seguimiento especializado y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Pelagra, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 E5252. se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Pelagra

Código Orphanet97352
CIE-10E5252.
MeSHD010383
Especialidadendocrinología
Síntomasalucinación, diarrea
TratamientosVitamina B1, Ácido nicotínico, nicotinamida, niacinamide hydriodide

Datos en resumen

Síntomas 2 Genes 0 Tratamientos 4

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas81% Tratamientos88%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados2Percentil 81 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados4Percentil 88 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Pelagra

¿Qué síntomas tiene Pelagra?

Los síntomas documentados incluyen: alucinación, diarrea.

¿Qué tratamientos existen para Pelagra?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Vitamina B1, Ácido nicotínico, nicotinamida, niacinamide hydriodide. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Pelagra o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de Pelagra?

El código CIE-10 (ICD-10) es E5252. y el código Orphanet es 97352.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Pelagra o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)