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Enfermedad rara ORPHA 93552 · Actualizado: 2026-10-26

Pediatric systemic lupus erythematosus (ORPHA:93552) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, pediatric systemic lupus erythematosus tiene 4 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 90 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Pediatric systemic lupus erythematosus

La base genética de Pediatric systemic lupus erythematosus está asociada a los genes: SPP1, STAT4, IRAK1, SAT1. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.

Genética, Herencia y Riesgo de Recurrencia

El patrón de transmisión de Pediatric systemic lupus erythematosus puede presentar heterogeneidad genética o deberse a mutaciones de novo (variantes que aparecen por primera vez en el paciente sin antecedentes familiares previos). La consulta de asesoramiento genético hospitalario es fundamental para determinar el riesgo de recurrencia en futuros embarazos.

Epidemiología y Estimación Poblacional en España

Con una prevalencia documentada de aproximadamente 0.00005, Pediatric systemic lupus erythematosus se clasifica formalmente como enfermedad poco frecuente o rara en el ámbito europeo. En una población como la española (~48,4 millones de habitantes), esto se traduce en una cohorte estimada reducida de pacientes diagnosticados, lo que subraya la necesidad de concentrar la experiencia clínica en centros especializados de alta capacitación.

Especialidades Médicas y Abordaje Multidisciplinar

El diagnóstico y manejo de Pediatric systemic lupus erythematosus requiere habitualmente un equipo multidisciplinar coordinado por medicina interna, genética médica y las unidades de enfermedades minoritarias de los hospitales de tercer nivel.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Pediatric systemic lupus erythematosus, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Pediatric systemic lupus erythematosus

Código Orphanet93552
Prevalencia5.00 por 100.000
GenesSPP1, STAT4, IRAK1, SAT1

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 4 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes90% Síntomas89% Tratamientos90%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados4Percentil 90 de 3000 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 89 de 3000 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 90 de 3000 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Pediatric systemic lupus erythematosus

¿Qué genes están asociados a pediatric systemic lupus erythematosus?

Los genes asociados incluyen: SPP1, STAT4, IRAK1, SAT1. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho pediatric systemic lupus erythematosus o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo pediatric systemic lupus erythematosus o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Pediatric systemic lupus erythematosus, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet