enfermedad crónica, progresiva y rara que afecta niños y adultos jóvenes Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para panencefalitis esclerosante subaguda, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
enfermedad crónica, progresiva y rara que afecta niños y adultos jóvenes. En España, Panencefalitis esclerosante subaguda cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.
Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 2806 y el código CIE-10 A81.1, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para Panencefalitis esclerosante subaguda se encuentran: acedoben sodium. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de Panencefalitis esclerosante subaguda, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 A81.1 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 2806 |
|---|---|
| CIE-10 | A81.1 |
| OMIM | 260470 |
| MeSH | D013344 |
| Especialidad | infectología |
| Prevalencia | 0.100 por 100.000 |
| Tratamientos | acedoben sodium |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 21 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 67 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 1 | Percentil 76 de 530 enfermedades |
Entre las opciones documentadas se encuentran: acedoben sodium. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.
El código CIE-10 (ICD-10) es A81.1 y el código Orphanet es 2806.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.