Tipo de cáncer oseo En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, osteosarcoma tiene 4 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 92 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
Tipo de cáncer oseo. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 668 y el código CIE-10 C40, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
La base genética de osteosarcoma está asociada a los genes: GRM4, TP53, ADAMTS17, ADAMTS6. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para osteosarcoma se encuentran: doxorrubicina, Carboplatino, cirugía oral y maxilofacial, Cisplatino, Metotrexato, cirugía pediátrica ortopédica. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de osteosarcoma, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C40 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 668 |
|---|---|
| CIE-10 | C40 |
| MeSH | D012516 |
| Especialidad | oncología |
| Genes | GRM4, TP53, ADAMTS17, ADAMTS6 |
| Tratamientos | doxorrubicina, Carboplatino, cirugía oral y maxilofacial, Cisplatino, Metotrexato, cirugía pediátrica ortopédica |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 4 | Percentil 92 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 68 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 6 | Percentil 94 de 542 enfermedades |
"CÁNCER DE HUESOS, Causas, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento" — Doctorbook (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
El osteosarcoma es un cáncer óseo que aparece por lo general en las metáfisis de un hueso largo; también llamado osteoma sarcomatoso. Se trata de una neoplasia maligna que procede de células del mesénquima (es decir, un sarcoma). Estas células presentan una diferenciación osteoblástica hacia osteoides malignos. Se trata de la forma histológica más frecuente de cáncer óseo.
Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo
Los genes asociados incluyen: GRM4, TP53, ADAMTS17, ADAMTS6. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: doxorrubicina, Carboplatino, cirugía oral y maxilofacial, Cisplatino, Metotrexato. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
El código CIE-10 (ICD-10) es C40 y el código Orphanet es 668.
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