cáncer cerebral En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, meningioma tiene 2 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 84 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
cáncer cerebral. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 252025, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
La base genética de meningioma está asociada a los genes: MLLT10, RBM10. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para meningioma se encuentran: Citarabina, Mifepristona. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de meningioma, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 252025 |
|---|---|
| OMIM | 607174 |
| MeSH | D008579 |
| Especialidad | neurología, oncología, neurocirugía |
| Prevalencia | 70.7 por 100.000 |
| Genes | MLLT10, RBM10 |
| Tratamientos | Citarabina, Mifepristona |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 2 | Percentil 84 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 68 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 2 | Percentil 84 de 542 enfermedades |
"What are the symptoms of a meningioma?" — Medicable (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
Un meningioma es un tumor cerebral usualmente benigno. Se presenta en el tejido aracnoideo de las meninges y se adhiere a la duramadre, es de crecimiento lento. Es el tumor primario más común del sistema nervioso central.
Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo
Los genes asociados incluyen: MLLT10, RBM10. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Citarabina, Mifepristona. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
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