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Enfermedad rara ORPHA 543 · Actualizado: 2026-10-26

Linfoma de Burkitt (CIE-10 C83.783.7 · ORPHA:543) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Linfoma de Burkitt tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 58 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Linfoma de Burkitt

La base genética de Linfoma de Burkitt está asociada a los genes: MYC. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Linfoma de Burkitt se encuentran: ciclofosfamida. La estrategia terapéutica se personaliza en cada paciente, combinando medicación, seguimiento especializado y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Linfoma de Burkitt, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C83.783.7 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Linfoma de Burkitt

Código Orphanet543
CIE-10C83.783.7
OMIM113970
MeSHD002051
Especialidadhematología
GenesMYC
Tratamientosciclofosfamida

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 1

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes58% Síntomas67% Tratamientos76%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 58 de 530 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 67 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados1Percentil 76 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Linfoma de Burkitt

¿Qué genes están asociados a Linfoma de Burkitt?

Los genes asociados incluyen: MYC. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Qué tratamientos existen para Linfoma de Burkitt?

Entre las opciones documentadas se encuentran: ciclofosfamida. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Linfoma de Burkitt o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de Linfoma de Burkitt?

El código CIE-10 (ICD-10) es C83.783.7 y el código Orphanet es 543.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Linfoma de Burkitt o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM