condición médica En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Leucodistrofia metacromática tiene 2 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 84 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
condición médica. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 512, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con Leucodistrofia metacromática pueden presentar síntomas como demencia. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.
La lista completa de síntomas documentados incluye: demencia.
La base genética de Leucodistrofia metacromática está asociada a los genes: ARSA, PSAP. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.
Ante la sospecha de Leucodistrofia metacromática, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 512 |
|---|---|
| OMIM | 250100 249900 |
| MeSH | D007966 |
| Especialidad | neurología, endocrinología |
| Prevalencia | 2.50 por 100.000 |
| Síntomas | demencia |
| Genes | ARSA, PSAP |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 2 | Percentil 84 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 1 | Percentil 78 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 542 enfermedades |
"Leucodistrofia Metacromática" — JM Research (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
Los síntomas documentados incluyen: demencia.
Los genes asociados incluyen: ARSA, PSAP. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.