trastorno que aparece después de la ingestión de la lactosa En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, intolerancia a la lactosa tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 58 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
trastorno que aparece después de la ingestión de la lactosa. En España, Intolerancia a la lactosa cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.
Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 319681, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con Intolerancia a la lactosa pueden presentar síntomas como dolor abdominal, diarrea, borborigmo, flatulencia, hinchazón abdominal. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.
La lista completa de síntomas documentados incluye: dolor abdominal, diarrea, borborigmo, flatulencia, hinchazón abdominal.
La base genética de Intolerancia a la lactosa está asociada a los genes: MCM6. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Ante la sospecha de Intolerancia a la lactosa, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 319681 |
|---|---|
| OMIM | 223100 |
| MeSH | D007787 |
| Especialidad | endocrinología |
| Prevalencia | 65000 por 100.000 |
| Síntomas | dolor abdominal, diarrea, borborigmo, flatulencia, hinchazón abdominal |
| Genes | MCM6 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 1 | Percentil 58 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 5 | Percentil 89 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 530 enfermedades |
Los síntomas documentados incluyen: dolor abdominal, diarrea, borborigmo, flatulencia, hinchazón abdominal.
Los genes asociados incluyen: MCM6. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.