enfermedad rara que involucra la proliferación anormal de células de Langerhans Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Histiocitosis de células de Langerhans, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
enfermedad rara que involucra la proliferación anormal de células de Langerhans. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 389 y el código CIE-10 C96.6, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Ante la sospecha de Histiocitosis de células de Langerhans, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C96.6 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 389 |
|---|---|
| CIE-10 | C96.6 |
| OMIM | 246400 604856 |
| MeSH | D006646 |
| Especialidad | oncología |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 31 de 300 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 80 de 300 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 300 enfermedades |
"Informacion de la Histiocitosis X" — Instituto de Inmuno Oncología Dr. Ernesto J. V. Crescenti (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
El código CIE-10 (ICD-10) es C96.6 y el código Orphanet es 389.
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