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Enfermedad rara ORPHA 2114 · Actualizado: 2026-10-26

Hip dysplasia, Beukes type (CIE-10 Q65.8 · ORPHA:2114) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, hip dysplasia, Beukes type tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 70 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Hip dysplasia, Beukes type

La base genética de Hip dysplasia, Beukes type está asociada a los genes: UFSP2. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Hip dysplasia, Beukes type, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 Q65.8 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Hip dysplasia, Beukes type

Código Orphanet2114
CIE-10Q65.8
OMIM142669
MeSHC564185
Especialidadgenética médica
Prevalencia0.100 por 100.000
GenesUFSP2

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes70% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 70 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Hip dysplasia, Beukes type

¿Qué genes están asociados a hip dysplasia, Beukes type?

Los genes asociados incluyen: UFSP2. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho hip dysplasia, Beukes type o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de hip dysplasia, Beukes type?

El código CIE-10 (ICD-10) es Q65.8 y el código Orphanet es 2114.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo hip dysplasia, Beukes type o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Hip dysplasia, Beukes type, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM