Tipo de tumor maligno propio del hígado En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, hepatocarcinoma tiene 3 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 89 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
Tipo de tumor maligno propio del hígado. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 88673 y el código CIE-10 C22.0, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con hepatocarcinoma pueden presentar síntomas como dolor abdominal, hepatomegalia, adelgazamiento, sudor. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.
La lista completa de síntomas documentados incluye: dolor abdominal, hepatomegalia, adelgazamiento, sudor.
La base genética de hepatocarcinoma está asociada a los genes: C2, STAT4, GRIK1. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para hepatocarcinoma se encuentran: Sorafenib, ginsenoside Rg3. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de hepatocarcinoma, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C22.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 88673 |
|---|---|
| CIE-10 | C22.0 |
| OMIM | 114550 |
| Especialidad | oncología |
| Síntomas | dolor abdominal, hepatomegalia, adelgazamiento, sudor |
| Genes | C2, STAT4, GRIK1 |
| Tratamientos | Sorafenib, ginsenoside Rg3 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 3 | Percentil 89 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 4 | Percentil 88 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 2 | Percentil 84 de 542 enfermedades |
"CÁNCER DE HÍGADO, Causas, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento" — Doctorbook (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
El carcinoma hepatocelular (CHC) o hepatocarcinoma es un cáncer del hígado que constituye el 80-90% de los tumores hepáticos malignos primarios. Su incidencia es más frecuente en los hombres que en las mujeres, generalmente en personas entre los 50 y los 60 años de edad. Se reconocen importantes variaciones geográficas en su prevalencia. Su incidencia está en una tasa bruta de 10,8/100 000 habitantes. Es el tumor primario del hígado más frecuente y constituye el 90 % de estos. Este tumor se debe a una cirrosis hepática en alrededor del 90% de los casos y se descubre en el 3-4 % de los estudios necrópsicos de pacientes cirróticos. Hasta hace pocos años su diagnóstico se realizaba en fases avanzadas, cuando el paciente presentaba síntomas relacionados con el tumor y este había alcanzado gran tamaño, lo que impedía la aplicación de un tratamiento con finalidad curativa; por tanto, el pro
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Los síntomas documentados incluyen: dolor abdominal, hepatomegalia, adelgazamiento, sudor.
Los genes asociados incluyen: C2, STAT4, GRIK1. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Sorafenib, ginsenoside Rg3. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
El código CIE-10 (ICD-10) es C22.0 y el código Orphanet es 88673.
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